Vyšetření na genetice v těhotenství Dobrý den, já (30 let) a partner (29 let) chceme počít prvního potomka. Moje matka má nedomykavost chlopně. Moje babička (z otcovy strany) měla v těhotenství nedostatek jódu, což mělo trvalé následky na zdraví mého strýce. Moji i partnerovi prarodiče měli onkologická onemocnění.
Cystická fibróza (nemoc slaných dětí) – projevy, diagnostika, prognóza. Cystická fibróza (mukoviscidóza) je geneticky vrozené onemocnění. Postihuje zejména plíce, ale i jiné orgány. Jedním z nejznámějších příznaků cystické fibrózy je slaná pokožka dítěte. Proto se někdy označuje také jako nemoc slaných dětí.
Genetik se bude zajímat o všechny členy rodiny, aby mohl vytvořit rodokmen, do kterého zaznamená výskyt chorob v rodině. Je dobré podat co nejkompletnější informace. Zejména bude genetika zajímat věk, pohlaví, zdravotní stav všech příbuzných, zda nejsou členové rodiny navzájem příbuzní a kteří jsou naopak nevlastní.
Ve specializované genetické ambulanci (může být součástí CAR nebo doporučí jiné pracoviště) Důvody pro genetické vyšetření obecně: před plánovaným početím (vrozená vývojová vada – VVV, nádorové či jiné děděné onemocnění v rodině, dítě s VVV, předchozí porod mrtvého dítěte)
Jaká vyšetření vás čekají v těhotenství Níže popsané testy se sice pokládají za automatické, ale některé z nich nemají smysl, pokud je například žena přesvědčená, že si dítě nechá, i kdyby bylo těžce postižené.
Do genetických vyšetření patří samozřejmě všechny screeningy, ale já vám chci nastínit vyšetření, které se provádí ve II. trimestru mezi 20.-. 22. týdnem. Já tohle vyšetření považuju za jedno z nejdůležitějších během těhotenství, protože se zde kontroluje celá genetika miminka a další důležité věci
icUcFy. gf11te506j.pages.dev/363gf11te506j.pages.dev/165gf11te506j.pages.dev/248gf11te506j.pages.dev/38gf11te506j.pages.dev/261gf11te506j.pages.dev/343gf11te506j.pages.dev/272gf11te506j.pages.dev/291gf11te506j.pages.dev/205
jak probíhá genetické vyšetření v těhotenství
